[뉴스토마토 유현석기자] 지트리비앤티(115450)는 수포성표피박리증(Epidermolysis Bullosa, 이하 EB) 치료제 신약의 미국 내 임상 3상 진입을 위하여 제시한 임상 계획에 대해 FDA와 합의했다고 27일 밝혔다. 지트리비앤티는 이에 따라 올해 3분기 내 미국에서의 EB 임상 3상 시험에 진입할 계획이다.

 

수포성표피박리증은 유전적 결함에 의해 표피와 진피 경계부를 구성하는 단백질에 이상이 나타나는 질병이다. 출생과 동시에 피부 외상에 끊임없는 상처와 수포가 발생한다. 그 결과 심각한 감염과 극도의 통증이 전신에 나타나는 질환이다. 이미 FDA로부터 희귀질환 치료제지정을 받은바 있으며 미국 내 환자 수는 2만5000~3만명 정도다. 세계시장 규모는 1조원 정도로 추정 하고 있다. 그러나 현재까지 EB 치료를 위해 승인된 약물은 없는 상태로 환자들은 단순히 증상을 완화시키기 위한 대증요법에만 의존하고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 

 

회사 관계자는 "이번 EB의 미국 내 3상 진입에 대한 FDA의 공식 합의를 이끌어 냄으로써 그 동안 임상개발 방향에 대한 불확실성을 완전히 제거하고 NDA까지 확고하게 추진 가능하게 됐다"며 "희귀질환 신약 개발에 대한 FDA의 높은 관심을 확인 할 수 있는 계기가 됐다"고 말했다.

 

이번 임상 3상 시험은 200명이 넘는 EB 환자를 대상으로 미국 내 임상사이트에서 다기관, 이중맹검, 위약대조 방식으로 유효성 및 안전성을 평가하는 3상 임상시험으로 진행하게 된다.

 

유현석 기자 guspower@etomato.com