‘우루사’ 제품경쟁력의 핵심은 세계에서는 유일하게 원료부터 완제품까지 국내 기술로 수직계열화했다는 데 있다.

 

지난 1961년 첫 발매 당시에는 일본에서 원료를 수입해 생산을 했지만, 지금은 원료부터 완제품 생산까지 모든 과정이 대웅제약의 기술로 100% 진행된다. 해외지사와 연계해 신속한 허가와 유통채널 확보가 가능한 것도 ‘우루사’ 세계화의 기반이 됐다.

 

지속적인 연구와 개발을 통해 추가되고 있는 효능·효과는 우루사가 시장경쟁력에서 우위에 있음을 증명한다. 발매 당시 간장질환을 적응증으로 시작한 ‘우루사’는 현재 육체피로, 전신권태, C형간염치료까지 폭넓은 효능을 인정받고 있다.

 

세계적으로 발표된 UDCA관련 논문 200여편을 집대성하는 작업과 동시에 지방간, 담석예방 등으로 신규 적응증을 확대할 계획도 갖고 있어, ‘우루사’의 효능 효과 확대는 지속될 전망이다.

 

 

지난해 지식경제부는 제약업계로는 유일하게 대웅제약을 ‘월드클래스 300’에 선정했다. 대웅제약이 보유한 ‘우루사’ 생산기술과 품질력이 세계 최고 수준임을 공식 인정한 셈이다.

 

대웅제약은 ‘월드클래스 300’에 선정된 것을 계기로 51년간 꾸준히 연구·개발해 온 ‘우루사’를 세계적인 브랜드로 성장시킨다는 계획이다. ‘월드클래스 300’에 선정되면 연구개발비와 각종 컨설팅 등 다각적인 지원이 정부를 통해 이뤄진다. 현재까지 67개의 기업이 선정되었는데 IT, 반도체, 화학 분야가 주로 선정됐으며, 의약품으로 뽑힌 것은 대웅제약의 ‘우루사’가 유일하다.

 

‘우루사’의 글로벌 진출은 2010년부터 시작됐다. 중국, 베트남진출을 토대로 아시아 지역 진출이 성공적으로 이뤄졌다. 지난해에는 필리핀 마닐라에서 대한무역투자진흥공사(KOTRA) 주관의 월드챔프사업 일환으로 ‘우루사 포럼’이 진행됐다. 아시아지역에서 달라진 글로벌우루사의 위상을 보여준 것이다.

 

 

대웅제약은 아시아지역에 국한돼 있던 시장을 호주, 유럽과 더불어 미국까지 점진적으로 확대한다는 방침이다. 호주와는 이미 계약이 완료됐고, 미국 시장 진입을 위해 관련 허가 및 우루사 의약품 제조 및 품질관리기준(cGMP)전용공장을 구축하고 있다. 이 과정에서 대웅제약의 글로벌네트워크는 핵심 축을 담당하고 있다.

 

‘우루사’ 세계화의 중요 관문은 미국진출이다. 아직까지 한국 제약업계에서 완제품으로 미국시장에 진출한 제품은 없다.

 

그만큼 기술이나 품질적인 조건이 까다롭고 복잡하기 때문이다. 대웅제약은 ‘우루사’를 2015년까지 미국 진출시킨다는 목표를 세우고, 생산설비 요건을 갖추기 위해 cGMP수준의 ‘우루사’ 전용공장 구축을 진행하고 있다

 

이재국 대웅제약 이사는 “‘우루사’의 세계화 프로젝트가 계획대로 진행되면, 우루사는 2016년 원료수출 세계 1위, 2021년 완제품 매출 세계 1위 2000억 매출이라는 목표를 달성하게 된다”고 말했다.