셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 'CT-P16' 임상 3상 IND 승인

20개국·150개 사이트서 임상 진행…오리지널 시장 규모 7.5조

입력 : 2018-11-08 오전 10:30:42
[뉴스토마토 정기종 기자] 셀트리온은 최근 대장암 치료제 '아바스틴(성분명: 베바시주맙)' 바이오시밀러 'CT-P16'의 글로벌 임상 3상 계획이 국내를 비롯한 불가리아, 헝가리 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 8일 밝혔다.
 
앞서 셀트리온은 지난해 6월부터 1년간 국내에서 CT-P16의 안전성과 약동학 평가를 위한 임상 1상을 진행, 성공적으로 임상을 완료한 바 있다. 국내를 시작으로 유럽, 남미, 아시아 지역 등 각 국가 규제기관에 순차적으로 임상 3상 시험계획 승인을 신청해 총 20여개 국가 약 150개 사이트에서 CT-P16의 임상 3상을 진행할 계획이다. 
 
셀트리온 관계자는 "CT-P16은 상업화 시점의 시장 상황을 고려해 경쟁 제품과 차별화된 경쟁력을 갖춰 시장에 선보일 계획"이라고 말했다. 
 
한편, CT-P16의 오리지널 의약품인 로슈의 아바스틴은 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 비소세포폐암, 교모세포종 치료에 사용하는 항암제다. 아바스틴은 지난해 세계 매출 약 7조5000억원 을 기록한 블록버스터 의약품이다. 
 
정기종 기자 hareggu@etomato.com
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