[뉴스토마토 김창경 기자] 에이치엘비(028300)가 유럽종양학회(ESMO) 2020에서 표적항암제 리보세라닙이 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 비소세포폐암 1차치료 임상3상에서 대조군 대비 월등한 결과를 보였다고 발표했다.

 

에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 권리를 미국의 어드벤첸연구소로부터 넘겨받아 중국을 포함한 글로벌 특허권 로열티를 갖고 있다.

 

21일 에이치엘비에 따르면, 이같은 내용의 구두 발표는 ESMO 2020 2일차인 전이성 비소세포폐암 Proffered Paper 세션에서 진행됐다. 

 

올해 초 헝루이제약(항서제약)이 비소세포폐암에 대해서 리보세라닙과 이레사(Gefitinib) 병용요법과 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법으로 각각 임상3상 승인을 받은 가운데, 이번 ESMO에서는 중국 광저우의 중산대학교에서 진행된 비소세포폐암 임상 3상 결과가 발표돼 관심을 받았다. 간세포암의 경우 항서제약이 중국에서 1차 치료제로 진행한 임상결과를 바탕으로 미국 FDA 승인을 받아 글로벌3상으로 확대된 바 있어, 에이치엘비의 비소세포폐암에 대한 동일한 파이프라인 확대 가능성도 기대된다. 

 

이번 임상 결과는 EGFR 엑손(exon)19 결손 또는 L858R 변이가 있는 환자를 대상으로 한 비소세포폐암 1차치료제로, 리보세라닙과 EGFR 타깃인 이레사 병용요법, 이레사 단독요법을 비교했다. 

 

임상 결과 리보세라닙과 이레사의 병용요법은 무진행 생존기간 중앙값(mPFS) 13.7개월로 이레사 단독요법 10.2개월보다 매우 의미 있는 결과를 보였다. 특히 EGFR 엑손19 결손환자가 L858R 변이환자보다 더 효과적으로 나타났다. EGFR 돌연변이에서는 엑손19의 결손이 가장 흔하고, L858R 변이가 그 다음으로 많이 나타난다.

 

비소세포폐암에 대한 1차치료는 EGFR, ALK(역형성 림프종 인산화요소), ROS1(폐암에서 활성화되는 종양 유전자), PD-L1(암세포가 면역세포를 활성화하지 못하도록 만드는 단백질) 등 마커에 따라 치료법이 세분화돼 있다.

 

한편 이날 ESMO 2020 2일차 세션에서는 리보세라닙 병용요법과 KRAS 저해제인 암젠의 소토라시십(Sotorasib) 임상1상 결과, 유한양행과 얀센의 레이져티닙과 아미반타맙(EGFR-MET 이중항체)의 임상1상 결과, 타그리소와 아바스틴(VEGF 항체)의 임상 2상 결과 등이 함께 발표됐다.

 

 

김창경 기자 ckkim@etomato.com