[뉴스토마토 동지훈 기자] 에이치엘비(028300)는 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암에 대한 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다고 8일 밝혔다.

 

FDA의 희귀의약품 지정은 희귀난치성 질병의 치료제 개발·허가가 원활하게 이뤄지도록 지원하는 제도다. 희귀의약품에 지정되면 신약 개발사는 임상시험 승인 및 허가 기간 단축, 전문의약품 허가 신청비용 면제, 세금감면, 허가 취득 후 7년간 시장 독점권 등의 혜택을 누릴 수 있다. 리보세라닙 FDA 희귀의약품 지정은 2017년 6월 위암, 올해 2월 선양낭성암에 이어 세 번째다.

 

에이치엘비는 리보세라닙과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용요법으로 간암 1차 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 회사 측은 캄렐리주맙이 올해 4월 간암에 대한 희귀의약품으로 지정된데 이어 리보세라닙까지 희귀의약품에 지정되면서 향후 허가기간이 단축될 것으로 보고 있다.

 

리보세라닙의 간암1차 임상 3상은 전체 생존 기간(OS), 무진행 생존 기간(PFS)을 1차 평가 지표로 삼아 비교 약물과 대조하는 방식으로 한국, 미국, 유럽, 중국, 대만 등에서 진행 중이다. 총 510명의 환자 모집이 완료됐으며 국내에서는 서울아산병원, 삼성서울병원, 서울대학교 병원 등 10곳에서 진행되고 있다.

 

리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하는 경구용 항암물질로 신생혈관 생성을 억제하고 혈관을 정상화하며 면역세포를 활성화한다. 이러한 기전으로 세포독성항암제, 면역항암제 등 다른 종류의 항암제와 범용성이 좋고 부작용이 적다는 게 회사 측 설명이다. 특히 중국에서는 지난해 3월과 같은 해 12월 캄렐리주맙과 리보세라닙이 각각 간암 2차 치료제로 승인받아 시판 중이다.

 

에이치엘비는 간암 1차 임상 3상 외에도 리보세라닙을 말기 위암 치료제로 판매허가신청(NDA)을 준비하고 있으며 선양낭성암 1차 2상, 위암 1차 2상, 대장암 3차 1b/2상을 동시에 진행 중이다. 선양낭성암은 미국, 한국에서 환자모집이 완료된 상태다. 

 

동지훈 기자 jeehoon@etomato.com