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한스바이오메드, 뼈이식제품 美FDA 승인 입력 : 2012-11-26 오후 2:07:28 크게 작게 [뉴스토마토 김현우기자] 한스바이오메드(042520)는 뼈이식제품 중 DBM(Demineralized Bone Matrix)이 미국 FDA 의료기기 승인을 얻었다고 26일 공시했다. 한스바이오메드 측은 "DMB는 간엽세포 증식과 골형성 세포 분화를 자극해 뼈 형성을 돕는 골이식재"라고 설명했다. ⓒ 맛있는 뉴스토마토, 무단 전재 - 재배포 금지
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