암젠코리아는 급성 림프모구성 백혈병 치료제인 '블린사이토'의 국내 시판을 승인받았다고 3일 밝혔다.

 

블린사이토는 필라델피아 염색체 음성인 재발 또는 불응성 전구 B세포 급성 림프모구성 백혈병 치료에 처방된다. 급성 림프모구성 백혈병은 혈액 및 골수 내 림프구 계통 세포에서 발생하는 희귀혈액암이다. 질병의 진행 속도가 매우 빠른 것이 특징이다. 2015년 한국에서 급성 림프모구성 백혈병으로 진단 받는 성인 환자는 약 210~230명으로 추정된다.

 

노상경 암젠코리아 대표는 "암젠코리아가 출범한 지 얼마 되지 않아 첫 의약품인 블린사이토를 소개할 수 있어 매우 의미있게 생각한다"며 "급성 림프모구성 백혈병으로 고통 받았던 많은 국내 환자들에게 블린사이토가 새로운 치료 대안이 되길 바란다"고 말했다.

 

한편, 블린사이토는 미국 식품의약품안전청(FDA)로부터 혁신적 치료제 및 신속심사 대상으로 지정받았다. 유럽연합집행위원회도 성인 필라델피아 염색체-음성 재발성 혹은 불응성 전구B-세포 급성 림프구성 백혈병 환자의 치료제로 조건부 시판허가를 승인한 바 있다.

 

최원석 기자 soulch39@etomato.com