[뉴스토마토 정기종 기자] 테라젠이텍스는 J2H바이오텍과 공동 개발한 루게릭병 치료제 '라디컷주(성분명: 에다라본)'의 경구 투여 가능 유도체 후보물질(TEJ-1704)에 관한 전임상 및 임상 연구를 본격 개시할 예정이라고 13일 밝혔다. 이를 위해 테라젠이텍스는 J2H로부터 관련 기술과 글로벌 판권 일체를 이전 받았다.

 

테라젠이텍스는 이번에 확보한 신약후보물질을 대상으로 현재 진행 중인 전임상시험을 내년 중으로 완료하고, 식품의약품안전처에 제1상 임상시험 계획 승인을 신청한다는 계획이다. 임상시험은 총 5~7년 가량 소요될 것으로 예상되지만 라디컷주가 희귀의약품으로 지정된 상태라 완료 시기가 앞당겨지길 기대하는 분위기다. 

 

라디컷주의 경구 투여 제제 개발이 성공하면 루게릭병 환자들이 정맥주사를 맞기 위해 정기적으로 병원을 방문하지 않아도 되며, 약제의 체내 농도 조절을 위한 휴약기도 가질 필요가 없게 된다. 이로써 거의 평생 치료를 해야 하는 루게릭병의 특성상 환자들이 만성적으로 고통 받고 있던 투약에 따른 정신적, 체력적 문제를 해소할 수 있으며, 지속적인 치료 효과도 기대할 수 있을 것으로 보인다. 동물실험에서 주사제의 최고 80% 수준까지 체내 흡수율 향상을 확인한 상태다.

 

류병환 테라젠이텍스 대표는 "이번 기술 이전은 루게릭병에 효과적이면서도 편리한 치료 약물을 개발할 수 있는 기반을 마련했다는 점에 의미가 있으며, 앞으로도 신약 개발에 연구 역량을 집중해 당사의 미래 성장성을 높일 것"이라고 말했다.

 

정기종 기자 hareggu@etomato.com