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'황반변성 치료제' 경쟁 치열…삼바에피스 두번째 '청신호' [뉴스토마토 이혜현 기자] 황반변성은 대표적인 노인성 질환으로 인구 고령화 속도가 빨라지면서 환자 수도 급격히 늘어나고 있습니다. 하지만 치료 방법과 치료제가 제한적이어서 미충족 의료수요가 높은 분야 중 하나죠. 국내 바이오 기업들도 치료제 개발에 나서면서 경쟁이 치열합니다. 국내 기업의 황반변성 치료 국내 신약 후보물질, 하반기 글로벌 임상 속도 낸다 [뉴스토마토 이혜현 기자] 한국의 신약 임상 시험 규모가 전 세계 상위 10위권 안에 들어가는 수준까지 올라 하반기에 이어지는 글로벌 임상 성과에 대한 기대감이 높습니다. 26일 글로벌 헬스케어 컨설팅기업인 아이큐비아(IQVIA)가 최근 5년간 글로벌 임상 추이 자료를 분석한 결과에
휴메딕스-지투지바이오, 장기 약효 지속성 주사제 개발 맞손 지난 8일 경기 성남 판교 휴메딕스 본사에서 김진환 휴메딕스 대표(왼쪽)와 이희용 지투지바이오 대표가 '장기 약효 지속성 주사제 공동 연구개발을 위한 업무협약'을 체결한 후 기념 촬영을 하고 있다. 사진/휴메딕스 [뉴스토마토 동지훈 기자] 휴메딕스(200670)가 장기 성장 모멘텀 확보를 위해 외부 파이프라인 도동지훈 기자 2021-10-12 오후 5:39:52 프레스티지바이오파마, 한-EU 글로벌 백신 포럼 참가 '한-EU 글로벌 백신 파트너십 비즈니스 포럼'에 참가한 여한구 산업통상자원부 통상교섭본부장(왼쪽)과 김진우 프레스티지바이오파마 그룹 부회장이 기념사진을 촬영하고 있다. 사진/프레스티지바이오파마 [뉴스토마토 동지훈 기자] 프레스티지바이오파마(950210)는 지난 8일(현지시간) 벨기에 브뤼셀에서 개최된 대한무역투동지훈 기자 2021-10-12 오후 3:22:59 올릭스, 中 한소제약과 5300억 규모 라이선스 계약 체결 [뉴스토마토 동지훈 기자] 올릭스(226950)는 중국 한소제약과 siRNA 치료제 연구개발을 위한 라이선스 및 협력 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 양사는 올릭스의 'GalNAc-asiRNA' 플랫폼 기술을 기반으로 심혈관·대사성 질환 치료물질을 발굴하고 한소제약의 R&D, 제조 동지훈 기자 2021-10-12 오후 3:22:50 로스비보, 당뇨치료제 피하주사 혈당 수치 감소 확인 [뉴스토마토 동지훈 기자] 넥스턴바이오(089140)는 자회사 로스비보 테라퓨틱스(RosVivo Therapeutics 이하 로스비보)가 당뇨병 치료제로 개발 중인 파이프라인 'RSVI-301' 피하주사 투여를 통한 혈당 수치 감소 효과를 확인했다고 12일 밝혔다. 로스비보는 RSVI-301 투여 방식을동지훈 기자 2021-10-12 오후 3:22:40 지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 치료제 2상 승인 [뉴스토마토 동지훈 기자] 지놈앤컴퍼니(314130)는 지난 8일 식품의약품안전처로부터 면역항암 마이크로바이옴 치료제 'GEN-001'의 임상시험 2상을 승인받았다고 12일 밝혔다. 이번 임상은 면역항암치료를 받은 경험이 없는 PD-(L)1 양성 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선종암 환자를 대상으로 한동지훈 기자 2021-10-12 오전 9:53:38 제넨셀, 경구용 코로나 치료제 임상 2b/3상 신청 [뉴스토마토 동지훈 기자] 제넨셀은 식품의약품안전처에 경구용 코로나19 치료제 'ES16001'의 국내 임상시험 2b/3상을 신청했다고 12일 밝혔다. 제넨셀은 현재 유럽연합(EU)을 중심으로 하는 ES16001의 글로벌 임상을 준비 중이다. 회사 측은 이번 국내 임상이 시작점이 될 것으로 전망했다. &동지훈 기자 2021-10-12 오전 9:52:45 진원생명과학 "코로나 백신 야생형·베타 변이 예방" [뉴스토마토 동지훈 기자] 진원생명과학(011000)은 햄스터 공격감염모델을 통해 코로나19 DNA 백신 'GLS-5310'이 야생형과 베타 변이 바이러스에 대한 예방효과를 확인했다고 12일 밝혔다. 진원생명과학은 실험에서 자체 개발한 단순 흡입 압력 접종 기기 '진 드림(Gene-Derm)을 이용해 G동지훈 기자 2021-10-12 오전 9:52:08 유틸렉스, '앱비엔티' 고형암으로 임상 적응증 확장 승인 [뉴스토마토 동지훈 기자] 유틸렉스(263050)는 킬러T세포(CD8+T cell)치료제 '앱비앤티(EBViNT)' 국내 임상시험 1/2a상의 적응증 추가 승인을 획득했다고 12일 밝혔다. 이로써 기존 NK/T세포림프종 환자 대상으로 진행 중이었던 임상은 고형암인 위암 환자 타깃으로 확장된다. 동지훈 기자 2021-10-12 오전 9:00:05 진매트릭스, 자궁경부암 분자진단 유럽 CE인증 획득 진매트릭스 자궁경부암 분자진단 제품 'NeoPlex HPV29 Detection'. 사진/진매트릭스 [뉴스토마토 동지훈 기자] 진매트릭스(109820)는 자궁경부암 분자진단 신제품 'NeoPlex HPV29 Detection'의 유럽 의료기기 인증(CE-IVD)을 획득했다고 12일 밝혔다. Neo동지훈 기자 2021-10-12 오전 8:59:56 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 유럽 허가 신청 완료 [뉴스토마토 동지훈 기자] 셀트리온(068270)은 지난 8일(현지시간) 유럽 의약품청(EMA)에 결장직장암 치료제 '아바스틴(성분명 베바시주맙)' 바이오시밀러 'CT-P16' 허가 신청을 완료했다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 지난 2018년부터 유럽, 남미, 아시아 등 21개 국가 약 164개 사이트에서동지훈 기자 2021-10-12 오전 8:40:57 한미약품 '포지오티닙' 병용시 암 주요 인자 억제 향상 [뉴스토마토 동지훈 기자] 한미약품(128940)이 개발해 미국 기업 스펙트럼에 라이선스 아웃된 폐암 혁신신약 '포지오티닙'을 병용 투여하면 암 발현 주요 인자인 KRAS 억제 활성이 향상된다는 연구 결과가 발표됐다. 한미약품은 스펙트럼이 지난 7일부터 10일까지 온라인으로 열린 '2021 AACR-NC동지훈 기자 2021-10-12 오전 8:40:48 (영상)한국판 부스터샷 성급했을까…전문가 "근거 없다" [뉴스토마토 동지훈 기자] 60세 이상 고령층과 고위험군에 대한 코로나19 백신 추가 접종을 한 달여 앞둔 가운데 부스터샷으로 쓰이는 백신 선정 과정에서 과학적 근거가 부족하다는 지적이 이어진다. 11일 중앙방역대책본부 등에 따르면 다음달 25일부터 국내 코로나19 백신 접종 완료자 중 동지훈 기자 2021-10-12 오전 6:00:00 휴젤, 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스-상하이 포럼' 참가 [뉴스토마토 동지훈 기자] 휴젤(145020)은 오는 12일부터 13일까지 이틀간 진행되는 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스 상하이 포럼(J.P. Morgan Healthcare Conference, Shanghai Forum)'에 참여한다고 8일 밝혔다. 온·오프라인으로 동시 진행되는 이번 상하이동지훈 기자 2021-10-08 오후 5:29:30 "독감 백신 접종으로 온 가족 건강을 지켜주세요" 지난 6일 서울 서초구 제약회관에서 백신의약품위원회 관계자들이 '제4회 독감 백신 접종의 날'을 맞아 포즈를 취하고 기념 촬영을 하고 있다. 사진/한국제약바이오협회 [뉴스토마토 동지훈 기자] 10월11일 '독감 백신 접종의 날'을 맞아 국내 인플루엔자(독감) 백신 접종 확대를 모색하기 위한 자리가 동지훈 기자 2021-10-08 오후 5:25:35 소아 생체 간이식 100% 생존 시대 눈앞 김경모 서울아산병원 소아소화기영양과 교수가 간이식 수술을 받은 소아 환자를 진찰하고 있다. 사진/서울아산병원 생후 6개월 지수(가명, 여아)는 심각한 간경화로 서울아산병원을 찾았다. 지수는 생후 2개월 당시 지속되는 황달 증상으로 타병원에서 담도 폐쇄증을 진단받았고, 막혀있는 담도를 제거하고 간문부동지훈 기자 2021-10-08 오후 4:45:51 한미약품 '포지오티닙' 임상 결과 국제학술지 등재 임상종양학회지(JCO)에 등재된 '포지오티닙' 연구자 임상 논문 일부. 자료/한미약품 [뉴스토마토 동지훈 기자] 한미약품(128940)은 미국 제약바이오 기업 스펙트럼에 기술이전한 폐암 혁신신약 '포지오티닙'의 연구자 임상 결과가 국제학술지 '임상종양학회지(Journal of Clinical Onc동지훈 기자 2021-10-08 오후 4:17:03 루카에이아이셀, 코로나 신속진단키트 유럽 인증 획득 [뉴스토마토 동지훈 기자] 루카에이아이셀은 코로나19 신속 항원·항체 진단키트 5종에 대한 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)을 획득했다고 8일 밝혔다. 인증을 획득한 신속진단키트는 △LUCA NK COVID-19 Ag LLB △LUCA NK COVID-19 Ag NP LLB △LUCA N동지훈 기자 2021-10-08 오후 4:01:34 휴메딕스, '초저분자 HA' DMF 등록 완료 [뉴스토마토 동지훈 기자] 휴메딕스(200670)는 최근 식품의약품안전처에 독자적으로 개발한 초저분자 히알루론산나트륨(HA, 히알루론산) 원료의약품(DMF) 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 휴메딕스가 원료의약품으로 등록한 초저분자 히알루론산은 주로 0.2% 이상의 고농도 점안제에 사용되는 원료다. 히알루동지훈 기자 2021-10-08 오후 4:00:28 GC녹십자웰빙, 태반주사제 항바이러스 효능 국제학술지 게재 [뉴스토마토 동지훈 기자] GC녹십자웰빙(234690)은 인태반가수분해물 '라이넥'으로 시험관내 시험 및 페렛(족제비) 모델에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 '저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiology)'에 게재됐다고 8일 밝혔다. 충북대학교 동지훈 기자 2021-10-08 오전 9:09:49 삼성바이오, 美 엔졸리틱스 코로나 치료제 CDMO 계약 삼성바이오로직스 3공장 전경. 사진/삼성바이오로직스 [뉴스토마토 동지훈 기자] 삼성바이오로직스(207940)는 미국 엔졸리틱스(Enzolytics)와 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 맺었다고 8일 밝혔다. 계약에 따라 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19 항동지훈 기자 2021-10-08 오전 9:08:05 처음이전 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 다음 마지막
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