[뉴스토마토 박제언 기자]
이연제약(102460)은 30일 항암유전자치료백신인 VM206RY의 임상1상 승인 신청서를 식품의약청에 제출했다고 밝혔다.
이연제약은 이번 임상1상 시험을 서울아산병원에서 진행하며, 유방암 말기 환자를 대상으로 유전자치료제의 안전성을 시험할 예정이다.
VM206RY는 이연제약과 바이로메드가 유방암을 치료하고자 공동개발한 항암유전자치료백신이다.
이연제약에 따르면 기존의 치료제는 외부에서 제작된 항체를 체내에 투입하여 치료를 하는 반면, VM206RY는 체내에 투입한 유전자 발현을 통해 생성된 항체가 자가면역능력을 증가시켜 암세포를 치료함은 물론 타 장기로의 암세포 전이를 억제한다.
이연제약은 오는 10월 식약청에서 임상1상 승인이 나올 것으로 기대하고 있다