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유한양행 중앙연구소. 사진/유한양행
[뉴스토마토 동지훈 기자]
유한양행(000100)이 항암치료 신약으로 개발 중인 면역항암 이중항체 'YH32367(ABL105)'이 동물 모델 전임상시험에서 안전성과 효능을 입증했다.
유한양행은 오는 16일(현지시간) 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 YH32367의 전임상 연구 결과를 발표한다고 13일 밝혔다.
YH32367은 유한양행과
에이비엘바이오(298380)가 공동 연구 중인 약물로, 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB를 자극한다. 이를 통해 면역세포의 항암작용을 증가시킨다.
유한양행은 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제해 기존 항암제에 내성을 가지고 있는 환자 치료를 위해 개발되고 있는 이중항체라고 설명했다. 대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다.
공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다.
YH32367은 경쟁 약물의 단점인 간 독성에 대한 부작용을 해소했으며, 현재 마무리 단계에 있는 전임상 독성시험에서도 안전성을 확인한 바 있다.
유한양행은 내년 YH32367 임상 개시를 목표로 개발을 진행하고 있다.
유한양행 관계자는 "YH32367이 유사한 기전을 지닌 경쟁 약물에 비해 상대적으로 낮은 부작용 및 높은 항암 효능이 예상된다"라며 "이러한 특장점이 임상에서 입증된다면 국내뿐 아니라 글로벌 항암 치료제 시장에서도 두각을 나타낼 것으로 기대하고 있다"라고 말했다.
동지훈 기자 jeehoon@etomato.com