[뉴스토마토 최원석기자]
동아에스티(170900)는 미국 토비라와 비알코올성지방간염 치료제 개발하기 위한 '에보글립틴'의 글로벌 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
이번 계약에 따라 동아에스티는 토비라로부터 계약금을 포함해 임상 개발, 허가, 판매 단계별 마일스톤으로 최대 6150만 달러(705억원)를 받게 되며, 글로벌 임상 및 상업화 단계에서 에보글립틴의 원료도 수출한다. 글로벌 판매 금액에 대한 로열티도 받는다.
토비라는 미국, 캐나다, 유럽, 호주 지역에 대한 개발 및 판매권리를 갖는다. 자체 개발 중인 비알코올성지방간염 치료제인 '세니크리비록'을 결합한 복합제 개발도 추진한다.
에보글립틴은 지난 2008년 보건복지부 혁신신약연구과제로 선정되어, 2008년 5월부터 2년간 보건복지부로부터 지원을 받아 동아에스티가 자체 개발한 DPP-4 저해기전의 당뇨병치료제다. 올해 3월 '슈가논'이라는 제품명으로 국내에 출시 됐다.
도이치뱅크에서 발행한 시장 보고서에 따르면 2025년경에 전세계 비알코올성지방간염 치료제 시장은 35조원을 초과할 것으로 예측되고 있다.
강수형 동아에스티 사장은 "선진국 시장에 진출할 수 있는 교두보를 마련했다는 점에서 매우 의의가 있다"며 "동아에스티는 에보글립틴 외에도 더 많은 자체 개발 신약이 전세계 시장으로 진출해 각 종 질환으로 고통 받는 환자들에게 도움이 될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
최원석 기자 soulch39@etomato.com