[뉴스토마토 최원석 기자] 글락소스미스클라인(GSK)은 미국 FDA 산하의 백신·생물학제제 자문위원회(VRBPAC)가 50세 이상 성인에서 자사의 대상포진 후보백신의 예방 효과 및 안전성을 확인하고 승인을 권고하기로 만장일치로 표결했다고 18일 밝혔다.

 

FDA는 13일 열린 자문위원회의 승인 권고 의견을 참고해 GSK 대상포진 후보백신의 미국 내 허가 여부를 최종 결정하게 된다.

 

엠마누엘 하논(Dr. Emmanuel Hanon) GSK 백신 R&D 수석 부사장 박사는 "대상포진은 고통스럽고 때로 위중한 질환으로, 연령이 높을수록 발병 위험이 증가하며 미국의 경우 인구 3명 중 1명이 이러한 위험에 노출되어 있는 것으로 추산된다"며 "이번 자문위원회의 결정으로 면역 체계의 노화를 극복하기 위해 특별히 고안된 GSK 대상포진 후보백신의 승인에 한 걸음 다가갔다"고 말했다.

 

한편, 이 백신의 품목허가신청서(BLA)는 2016년 10월 FDA에 제출됐다. 허가 신청서에는 지난 2015년 4월과 2016년 9월 뉴잉글랜드 의학저널에 발표된 ZOE-50 및 ZOE-70 임상 결과가 포함됐다. GSK 대상포진 후보백신 사용이 승인된 국가는 아직 없으며, 미국 외에 EU, 캐나다, 호주, 일본에서 허가 검토 중에 있다.

 

최원석 기자 soulch39@etomato.com