2일 업계에 따르면 일양약품과 종근당 등 코로나19 치료제를 개발 중인 국내 제약사들이 러시아 임상에 나서고 있다. 상대적으로 환자 모집이 어려운 국내에 비해 적합한 임상 환경을 갖추고 있다는 분석에서다.

 

종근당(185750)도 지난달 31일 항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄(성분명: 나파모스타트)'의 코로나19 치료제 개발 현지 임상 2상 승인을 획득한 상태다. 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여해 치료 효과를 확인하는 내용이다. 나파벨탄의 주요 성분인 나파모스타트는 과학기술정보통신부와 식약처 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인된 바 있다.

 

러시아는 2일 오후 2시 기준 99만7000여명의 확진자가 발생한 상태다. 미국과 브라질, 인도에 이어 세계에서 네 번째로 많은 수다. 매일 5000여명의 확진자가 발생하고 있어 치료제 및 백신 개발에 그 어느 국가 보다 절실한 상태다. 특히 국내와의 접근성도 뛰어난 편이라 해외 임상에 최적지라는 평가를 받는다.

 

폭발적 확진자 증가에 절박해진 러시아 정부는 자체 개발한 코로나19 백신을 세계 최초로 등록한 뒤, 오는 11월 고위험군을 대상으로 한 백신 접종에 나설 계획이다. 그 효능과 안전성에 대한 검증이 미흡하다는 지적도 뒤따르고 있지만, 국내 제약사들 입장에선 치료제 및 백신 개발·도입에 적극적인 러시아 환경이 우호적으로 작용 중이라는 분석이다.

 

업계 관계자는 "국가별로 기준이 다른 만큼 러시아 임상 결과가 긍정적으로 도출된 이후 현지 허가를 받게 된다고 곧바로 다른 국가로의 진출이 가능한 것은 아니지만, 수요가 큰 국가에서의 임상 시작은 의미가 있는 일"이라며 "또 임상 결과에 따라 해당 데이터를 타 국가 허가를 위해 활용하는 것도 가능하다는 점에서 속도도 무시할 수 없는 요소"라고 말했다.