[뉴스토마토 동지훈 기자] 진원생명과학(011000)은 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 코로나19 백신 후보물질 'GLS-5310' 임상시험계획 변경승인을 받아 임상 2a상 대상자를 300명에서 120명으로 조정해 등록을 완료했다고 1일 밝혔다.

 

회사에 따르면 현재 126명의 대상자가 등록돼 122명의 대상자가 2차 접종을 받았고 나머지 4명의 대상자도 1개월 내에 모든 접종이 완료된다

 

진원생명과학은 임상 1/2a상 결과를 통해 안전성과 백신 면역반응의 유효성을 확인한 후 기존 코로나19 백신의 기본 접종을 완료한 사람을 대상으로 부스터 전용 백신으로 임상 2b/3상 연구를 계획하고 있다도 설명했다.

 

회사 관계자는 "국내 코로나19 백신의 높은 접종율로 인해 GLS-5310 임상 2a상 대상자 모집에 어려움이 있어 식약처와 협의해 임상연구 평가목적에 영향을 미치지 않는 수준에서 대상자를 축소하게 됐다"라며 "대상자들의 GLS-5310 접종이 완료되면 상반기에 중간 분석에 착수해 하반기에 중간 분석 결과를 확인하고, 현재 미국에서 부스터 백신으로 수행 중인 임상 1상의 중간 결과를 활용하면 하반기에는 부스터 전용 백신으로 임상 2b/3상 신청이 가능할 것"이라고 말했다.

 

박영근 진원생명과학 대표는 "국내 85% 이상의 높은 코로나19 백신 접종율에도 불구하고 임상 참여 연구기관들의 헌신이 있어 대상자를 120명 이상 모집할 수 있었다"라며 "국내외 높은 백신 접종율로 인해 수천명 규모의 임상 3상 연구 대상자 모집이 어려울 뿐만 아니라 기존 코로나19 백신들의 재접종시 예방 효능에 한계가 보고되고, 매년 백신을 접종해야 할 가능성도 예상되기 때문에 GLS-5310을 부스터 전용 백신으로 개발하고자 한다"라고 밝혔다.

 

이어 "특히 임상 1상의 중간 분석 결과 바이러스 변이에 영향을 받지 않는 T세포 면역반응이 높은 수준에서 지속적으로 유지돼 GLS-5310이 바이러스 변이 대응 부스터 전용 백신으로 차별성 및 강점을 갖을 것으로 기대한다"라고 덧붙였다.

 

동지훈 기자 jeehoon@etomato.com