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헬릭스미스, '엔젠시스' ALS 2a상 톱라인서 안전성 확보 헬릭스미스가 '엔젠시스(VM202)'의 근위축성 측삭경화증(ALS) 임상시험 2a상 톱라인 데이터를 분석한 결과 주평가지표인 안전성을 확보했다. (사진=동지훈 기자) [뉴스토마토 동지훈 기자] 헬릭스미스(084990)는 유전자치료제 '엔젠시스(VM202)'의 근위축성 측삭경화증(ALS) 임상시험 2a상 톱라인 데이터동지훈 기자 2022-09-02 오후 6:48:52 현대바이오, 세계 최대 CRO 앞세워 FDA 노크 현대바이오 서울사무소 전경. (사진=현대바이오) [뉴스토마토 동지훈 기자] 현대바이오(048410)가 세계 최대 규모의 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)를 앞세워 자사의 범용 항바이러스제 후보물질 'CP-COV03'의 미국 진출을 노린다. 현대바이오는 CP-COV03를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나동지훈 기자 2022-09-02 오전 9:01:27 백신 개발 후발주자들…비교임상으로 굳히기 돌입 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 '스카이코비원멀티주'. 이 백신은 아스트라제네카 '백스제브리아'를 대조약물로 설정한 비교임상 3상을 거쳐 식품의약품안전처 허가를 받았다. (사진=SK바이오사이언스) [뉴스토마토 동지훈 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행 장기화로 백신 개발 후발주자들의 임상시험이 기동지훈 기자 2022-09-02 오전 7:00:00 식약처, 화이자 영유아용 코로나 백신 허가심사 착수 식약처가 화이자의 6개월~4세 접종용 화이자 코로나19 백신 허가심사에 착수한다. (사진=뉴시스) [뉴스토마토 동지훈 기자] 식품의약품안전처(식약처)는 화이자의 영유아(6개월~4세)용 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 초기 바이러스 백신 허가심사에 착수한다고 1일 밝혔다. 이번 심사 착수는 한국화이자제약의 수입 동지훈 기자 2022-09-01 오후 3:06:34 비엘, 국제학회서 'BLS-H01' 항암 연구성과 발표 비엘의 항암 연구 성과가 국제학회에서 발표된다. (사진=비엘) [뉴스토마토 동지훈 기자] 비엘(142760)은 오는 10월26일부터 28일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 '2022 EORTC-NCI-AACR' 심포지엄에서 'BLS-H01'의 항암 연구성과 발표가 발표된다고 1일 밝혔다. EORTC-동지훈 기자 2022-09-01 오전 9:53:26 휴젤, 황정욱 CFO 겸 경영지원본부 부사장 영입 황정욱 휴젤 CFO 겸 경영지원본부 부사장. (사진=휴젤) [뉴스토마토 동지훈 기자] 휴젤(145020)은 황정욱 최고재무책임자(CFO) 겸 경영지원본부 부사장을 신규 선임했다고 1일 밝혔다. 황정욱 신임 부사장은 28년간 다양한 산업계를 두루 거친 재무 전문가로, 휴젤에서 재무회계와 더불어 공급망관동지훈 기자 2022-09-01 오전 8:13:33 원숭이두창 확진 단 2명…그래도 치료제·백신 개발한다 지난 6월23일 오후 인천국제공항 제1여객터미널 출국장 전광판에 원숭이두창 감염병 주의 안내문이 나오고 있다. (사진=뉴시스) [뉴스토마토 동지훈 기자] 세계 각지로 퍼진 원숭이두창이 예상을 밑도는 파급력을 보이고 있지만 치료제와 백신을 개발 중인 기업들은 이전과 같은 준비태세를 유지하고 있다. 긴급사태 대응이라는 동지훈 기자 2022-09-01 오전 7:00:00 한미약품, 월 1회 단장증후군 신약 2상 유럽서 공개 한미약품이 다음달 유럽에서 열리는 학회에서 단장증후군 치료 혁신신약 후보물질의 임상시험 내용을 발표한다. (사진=한미약품) [뉴스토마토 동지훈 기자] 한미약품(128940)은 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료 혁신신약 'LAPSGLP-2 Analog(이하 HM15912)'의 글로벌 임상시험동지훈 기자 2022-08-31 오후 3:14:43 뷰노, '심부전 탐지' AI 연구 결과 글로벌 학술지 게재 심전도 데이터를 분석해 심부전을 탐지하는 뷰노의 인공지능 모델 연구 결과가 국제학술지에 게재됐다. (사진=뷰노) [뉴스토마토 동지훈 기자] 뷰노(338220)는 심전도 데이터를 분석해 심부전을 탐지하는 인공지능(AI) 모델에 대한 연구 결과가 세계적인 과학 저널 네이처(Nature)가 출간하는 SCI급 국제학술지 사동지훈 기자 2022-08-31 오전 9:23:10 진원생명과학, 먹는 치료제 롱코비드 효능 평가 착수 진원생명과학이 먹는 코로나19 치료제 후보물질의 롱코비드 치료·예방 효능을 평가하는 연구에 착수한다. (사진=동지훈 기자) [뉴스토마토 동지훈 기자] 진원생명과학(011000)은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 후유증인 이른바 롱코비드(Long COVID) 치료와 예방을 목적으로 'GLS-1027동지훈 기자 2022-08-31 오전 8:46:07 녹십자-스페라젠, FDA '환자중심 신약개발' 회의 참여 GC녹십자가 파트너사 스페라젠(Speragen)과 함께 미국 식품의약국(FDA)이 참석하는 '외부 주도 환자 맞춤형 약물 개발(Externally-Led Patient-Focused Drug Development, EL-PFDD)' 회의에 공동 후원사로 참여해 희귀난치성 질환 치료제 임상을 위한 가이드라인을 정립했다. (사진동지훈 기자 2022-08-31 오전 8:45:58 브릿지바이오, 미 학회서 특발성 폐섬유증 과제 2건 발표 30일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 특발성 폐섬유증 학회 현장에서 정진혁 브릿지바이오테라퓨틱스 연구소장이 특발성 폐섬유증 치료제 신규 후보물질 'BBT-209'과 'BBT-301'의 주요 비임상 연구 데이터를 소개하고 있다. (사진=브릿지바이오테라퓨틱스) [뉴스토마토 동지훈 기자] 브릿지바이오테라퓨틱(288330동지훈 기자 2022-08-31 오전 8:45:50 (헬스잡학사전)심장 스텐트 후 검사 가이드라인 새바람 심장혈관에 스텐트를 삽입한 후 증상에 따라 필요한 경우에만 검사를 받아도 무방하다는 내용의 국내 의료진 연구 결과가 국제학술지에 게재됐다. (사진=픽사베이) [뉴스토마토 동지훈 기자] 심장혈관에 스텐트를 삽입하고 1년이 지나면 심장 기능 확인을 위해 심장 스트레스 기능검사를 한다. 이 정기검사가 고위험 환자들의 예후동지훈 기자 2022-08-31 오전 6:00:00 통풍 환자, 1차 치료제 처방 전 유전형 검사 필수 한국인은 서양인에 비해 통풍 1차 치료제 사용후 약물 이상반응이 나타나기 상대적으로 쉬워 약 처방 전 유전자검사가 권장된다. (사진=GC녹십자의료재단) [뉴스토마토 동지훈 기자] 여름철 갑작스러운 폭우로 고온다습한 환경이 지속되고 있다. 요즘처럼 불쾌한 날씨에는 시원한 맥주와 탄산음료가 절로 생각나지만 자칫 통풍(痛동지훈 기자 2022-08-31 오전 6:00:00 치주질환 환자, 암 발생 위험 13% 높다 치주질환 환자의 암 발생 확률이 13% 높다는 국내 의료진의 연구 결과가 발표됐다. 왼쪽부터 김한상 연세암병원 종양내과 교수와 정인경 연세대 의대 의생명시스템정보학교실 교수, 김백일 연세대 치과대학 예방치과학교실 교수, (사진=연세의료원) [뉴스토마토 동지훈 기자] 치주질환이 있으면 암 발생 위험이 높은 것으로 밝혀동지훈 기자 2022-08-31 오전 6:00:00 삼진제약, 아리바이오와 기술경영 동맹 협약 체결 30일 서울 삼진제약 본사에서 최용주 삼진제약 대표(왼쪽)와 정재준 아리바이오 대표가 기술경영 동맹 협약을 체결하고 기념사진을 촬영하고 있다. (사진=삼진제약) [뉴스토마토 동지훈 기자] 삼진제약(005500)은 퇴행성 뇌질환 신약개발 전문 바이오기업 아리바이와 기술경영 동맹 협약을 맺었다고 30일 밝혔다. &nb동지훈 기자 2022-08-30 오후 5:47:57 FDA, 임상 전 mRNA 백신 승인에 기대 반 우려 반 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나가 개발 중인 오미크론 하위변이 BA.4와 BA.5 맞춤형 mRNA 백신의 임상시험 전 긴급사용승인을 결정할 예정이다. 사진은 기존 화이자 코로나19 백신. (사진=뉴시스) [뉴스토마토 동지훈 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 별도 임상시험을 치르지 않은 신종 코로나바이러스 동지훈 기자 2022-08-30 오후 3:04:14 셀트리온, 유럽 학회서 시밀러 2종 임상 결과 발표 셀트리온이 다음달 유럽에서 연이어 열리는 학회에서 바이오시밀러 2종의 임상 결과를 발표한다. (사진=셀트리온) [뉴스토마토 동지훈 기자] 셀트리온(068270)은 다음달 세계적 권위의 유럽 학회에서 바이오시밀러 2종의 임상시험 3상 결과를 각각 발표한다고 30일 밝혔다. 셀트리온이 동지훈 기자 2022-08-30 오전 10:10:31 (영상)코로나 치료제·백신 개발…숨고르기 들어갔다 [뉴스토마토 동지훈 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제·백신 자급화를 위한 임상 개발 움직임이 주춤하고 있다. 대내외적인 요인이 겹친 영향으로 풀이된다. 30일 식품의약품안전처에 따르면 이날 기준 총 13건의 코로나19 치료제 임상시험이 승인됐다. 백신 임상동지훈 기자 2022-08-30 오전 8:00:00 비엘, 자궁경부전암 신약 임상 2/3상 승인 비엘이 식품의약품안전처로부터 자궁경부전암 신약 'BLS-M07' 임상시험 2/3상 계획(IND)을 승인받았다. (사진=비엘) [뉴스토마토 동지훈 기자] 비엘(142760)(옛 바이오리더스)은 식품의약품안전처로부터 자궁경부전암 신약 'BLS-M07' 임상시험 2/3상 계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다. &n동지훈 기자 2022-08-29 오전 11:14:51 처음이전 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 다음 마지막
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